форум осваивающих КОБ |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Помогите пожалуйста спасти новорожденную девочку!
Оля Егорова, студентка стационара днепропетровского вуза родила двоих детей (мальчика и девочку) на 8 месяце беременности. Отец детей отказался от двух новорожденных недоношенных детей. В свои юные годы Оля стала матерью-одиночкой с двумя малышами. У девочки (Егорова Марина Андреевна) обнаружили двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка, транспозиционный тик. Диагноз: коарктация аорты. Остается мало времени для спасения жизни ребенка, поэтому срочно необходима дорогостоящая операция в Киеве!!! Ежедневно для поддержания жизни малышки используется лекарство гипростан (около 200 грн.). Выписка из истории болезни и вся подробная информация, где Вас подробно могут ознакомить со всеми данными и профессионально обосновать всю важность Вашей помощи, находятся у лечащего врача – Шашко Олега Викторовича, кардиолога детской городской клинической больницы №3 (г. Днепропетровск), отделения патологии новорожденных детей с инфекционной патологией (тел. (0562) 34-64-67). Банковские реквизиты: Название банка: КБ Приватбанк Получатель: Егорова Ольга Николаевна Р/c: 29248825541227 МФО 313399 Код ОКПО: 23788752 Текущий счет: 4627 0817 5538 8803 в ЗРУ КБ «Приватбанк» Назначение: финансовая помощь на лечение ребенка Егоров Николай Михайлович (отец Оли, дедушка Марины), 8 096 672 51 51 Друзья, вера не освобождает от страданий, она дает нам силу пройти через них. Если бы Бог знал, что мы не справимся, Он бы нам этого не дал. А если Он таки дал, то сделал это с какой–то целью. Есть вещи, которые нам нужно нести. Трудности, которые нам нужны. Мы никогда не бываем такие открыты к Божьему голосу, как в моменты трудностей. Мы просим откликнуться всех, кому небезразлична судьба девочки! |
#2
|
|||
|
|||
![]() ![]() Алисе срочно нужна операция! Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз - редкое наследственное или приобретенное заболевание, при котором клеточный иммунный ответ осуществляется посредством дефектной цитотоксической активности T-лимфоцитов и естественных киллеров (NK-клеток), с выраженной пролиферацией моноцитов, макрофагов и дендритных клеток в коже, костном мозге, внутренних органах. Россияне, обращаемся к вам за помощью! Мы хотим, чтобы Романова Алиса тоже жила. Пожалуйста, помогите!Алесе 5 лет. Она росла здоровым, жизнерадостным ребёнком до тех пор, пока 25 января 2009 года не случилось самое страшное: Ребенок начал гаснуть на глазах. 4 апреля 2009 года Алисе врачи поставили диагноз «гемофагоцитарный лимфогистиацитоз»(РАК). После зимних праздников Алиса приехала от бабушки, которая живет в Иркутской области. Спустя несколько дней мама заподозрила недомогание своей дочери. К вечеру поднялась высокая температура и Алису срочно отправили в больницу. После очень длительного лечения Алисе становилось еще хуже. Врачи не могли поставить диагноз. Девочка стала плохо есть,постоянно плачет. Сталкиваясь с подобными проблемами, нашлись специалисты, которые определили диагноз : «гемофагоцитарный лимфогистиацитоз». С подобным диагнозом им уже приходилось иметь дело. Всем известная история с Катей на Украине. Я связывался с ее родителями и мне посоветовали обратиться за помощью в интернете ко всем людям! Химиотерапия как и Кате нашей Алисе не помогла. Результат HLA-фенотипирования показал, что ее мама и другие ближайшие родственники, в том числе я не можем являться донорами. Алисаньку отправили на лечение в Новосибирскую клинику иммунопатологии Института клинической иммунологии СО РАМН. Но там без необходимого оборудования и лекарственных средств не могут сделать операцию и нас направили в центр онкогематологии и трансплантации костного мозга в г.Санкт-Петербург. Там Алисаньке будет сделана очень сложная операция. Но на сегодняшнее время операция очень дорогостоящая. Требуется собрать около 5 млн. рублей. Врачи с Новосибирской КИИКИ СО РАМН предупредили, что чем быстрее мы сделаем Алисе операцию, тем больше шанс спасти жизнь ребенку. Люди добрые ,Бога ради, помогите нам! У нас нет таких средств. даже, если продадим дом и все ценное,но на это уйдет много времени,а оно играет против нас. Алисанька в семье единственный ребенок её воспитывают мама и бабушка. Отец их погиб 3 года назад. Мы всеми силами помогаем им, но и средств родственников не хватает. И поэтому мы обращаемся к Вам. К каждому, прочитавшему нашу мольбу – «Помогите, чем сможете! На коленях вас умоляем!» Помочь Романовой Алисе вы можете, перечислив денюшки на счет в Росбанке: ВОСТОЧНО-СИБИРСКИЙ ФИЛИАЛ ОАО АКБ "РОСБАНК" г. КРАСНОЯРСК БИК 040 484 333 Корр. счет 301 018 107 000 000 003 33 ИНН 773 006 0164 КПП 246 602 002 ОКПО 748 769 43 Л/С 408 178 101 753 500 001 51 Шаткину В. В. Назначение – Благотворительные средства на операцию Романовой А.В. |