Показать сообщение отдельно
  #3  
Старый 29.12.2010, 16:45
energy energy вне форума
участник
 
Регистрация: 27.11.2010
Сообщений: 651
energy на пути к лучшему
По умолчанию Ответ: Рак является болезнью, которая связана с нарушением гармонии между фотосинтезом и бета-синте

Как автор понимает строение белков и роль в них алкалоидов
Белки, как известно [9], строятся из аминокислот и еще чего-то пока не известного науке. Аминокислота по существу представляет собой одновременно и кислоту, и щелочь. Кислотность аминокислоты определяется карбоксильной группой СООН, а щелочность – аминной группой NH2. Аминокислота, образно говоря, представляет собой амино-карбоксильный «гермафродит» (от древнегреческого Hermaphrodites – организм с признаками мужского и женского пола). Пептидная связь, указанная А. Я. Данилевским, является ничем иным, как соединением кислоты и щелочи, при котором идет реакция нейтрализации с образованием соли и воды. Соединившись между собою, две аминокислоты вновь образуют одну аминокислоту, которая также имеет кислотную карбоксильную группу и щелочную аминную группу. Таким образом аминокислоты способны соединяться с большим числом других аминокислот, образуя сложные вещества, в том числе и белки [13]. Белки, таким образом, становятся похожими на аминокислоты, так как одновременно являются и щелочью, и кислотой. Они могут представляться в виде клубка, смотанного из длинных нитей. Изучая строение белков, можно заметить, что белки бывают в среднем нейтральными, кислыми и щелочными. Очевидно, кислотно-щелочной баланс белков определяется свойствами конечных элементов, которыми заканчиваются нити белковых структур. Действительно, если белки нейтрализованы, т. е. амино-щелочная группа будет погашена какой-либо кислотой, то такие белки будут кислотными. Если же у белков будет нейтрализована карбоксильная группа, то белки ощелочатся. Ощелачивание белков обычно производится алкалоидами. Такая процедура чаще всего осуществляется в белках растительного происхождения. В белках животного происхождения происходит закисление их. Кроме того, при формировании белков из аминокислот принципиально важно направление формирования. Если формирование идет на аминной группе, то окончание белковой молекулы будет также на аминной группе. Если же формирование белков идет на карбоксильной группе, то окончание белковой молекулы будет также на карбоксильной группе. В первом случае белки будут слабощелочными, а во втором случае – слабокислыми. Если белки в первом случае нейтрализованы алкалоидами, то белки войдут в группу растительного происхождения. Нейтрализация белков кислотами во втором случае переводит их в группу белков животного происхождения.

Белки раковой опухоли, по моему мнению, формируются на аминной группе и заканчиваются также аминной группой – начальная карбоксильная группа нейтрализована алкалоидами.

Разложение белков на аминокислоты осуществляется многими способами, в том числе путем гидролиза с участием специфических ферментов. Например, желудочный сок (пепсин + соляная кислота) разрывает в молекуле белка пептидные связи, образованные ароматическими аминокислотами (фенилаланином и тирозином), а трипсин разделяет пептидные связи диаминокислотами (аргинином и лизином). В первом случае образуются слабокислые аминокислоты, плохо растворимые в спирте, во втором случае образуются щелочные аминокислоты с рН - 7-10.

В клетках животной ткани содержится белков больше, чем в растительных клетках. Однако долгое время считалось, что белки животной ткани ничем, собственно, не отличаются от белков растительных клеток. В действительности введение более точных аналитических методов позволило установить различие в химизме белков растительного и животного происхождения. В общем виде белковая молекула имеет многочисленные положительные и отрицательные заряды. Так что в щелочной среде белки являются анионами, а в кислой катионами. Этим доказывается, что белки являются амфотерными, т. е. кислыми или щелочными. Но для большинства белков животного происхождения изоэлектрическая точка находится в зоне слабокислых реакций (рН = 4-6). Это показывает, что у белков животного происхождения кислые группы преобладают над щелочными, и вся молекула белка является слабой кислотой.

Белки растительного происхождения имеют щелочную реакцию, и в электрическом поле белковые частицы передвигаются от анода к катоду. Таким образом, метод электрофореза позволяет, с одной стороны, разделить белки животного происхождения и белки растительного происхождения, а с другой стороны, разделить белки нормальной ткани и белки злокачественной опухоли. Действительно, так как белки нормальной ткани имеют кислую реакцию (рН = 4-6), а белки опухоли имеют щелочную реакцию, то при электрофорезе различие белков сразу будет обнаружено.

В науке знания о белках еще далеко недостаточны, чтобы их квалифицировать. Поэтому все белки принято делить на две основные группы: простые белки и сложные белки.

Среди простых белков выделяют следующие:

- альбумины, содержащиеся в кровяной сыворотке – яичный альбумин, ферментальный альбумин и альбумин растений, который имеет щелочную реакцию;

- глобулины также имеют кислую и щелочную реакцию, если получены из семян растений;

- глютелины в основном содержатся в семенах злаков и имеют щелочную реакцию;

- проламины содержатся только в злаках и имеют слабощелочную реакцию (изоэлектрическая точка находится в зоне слабокислой реакции (рН = 6,5) для глиадина, содержащегося в злаках пшеницы и ржи, и зеина, содержащегося в семенах кукурузы);

- белок гистон (глобин) образуется при отщеплении тема от гемоглобина и имеет слабощелочную реакцию;

- протамины являются сильными щелочами, полученными из спермы рыб, и также находятся в белках сои (pН - 10-12);

- протеиноиды имеют почти нейтральную реакцию (рН = 6,8), содержат простые аминокислоты, в особенности гликокол (глицин).

Их представителями также являются фиброин шелка, коллаген (содержащийся в связках, костях и других соединительных тканях), кератин (белок волос, рогов, эпидермиса).

К сложным белкам можно отнести нуклеопротеиды, хромопротеиды, гликопротеиды, липопротеиды и фосфопротеиды.

В качестве нейтрализаторов белков, как уже отмечалось, используются либо щелочные вещества только с аминной группой, либо кислые вещества только с карбоксильной группой. К первой группе относятся алкалоиды, а ко второй – жирные кислоты. Поскольку нейтрализация белков относится к разряду наиглавнейших, обратим внимание на алкалоиды и на жирные кислоты с точки зрения нейтрализации белков раковых клеток.

Опухоль пожирает нормальную ткань путем применения ею соответствующего активатора. Другими словами, опухолью производится расщепление белка нормальной ткани путем использования ею пептидгидролазы (протеолетические ферменты, катализирующие гидролитические расщеления пептидных связей в белках и пептидах).

Если в качестве пептидгидролазы используется пепсин, трипсин и химотрипсин, то пепсин гидролизует пептидные связи, образованные остатками ароматических или дикарбоновых L-аминокислот, а трипсин и химотрипсин предпочтительно расщепляет пептидные связи, в которых участвуют карбоксильные группы L-аргинина или L-лизина. Попаин и другие катализируют расщепление не только пептидных, но и сложноэфирных связей.

В некоторых микроорганизмах обнаружены так называемые D-пептидазы, гидролизирующие пептиды и образованные из D-аминокислот и не активные в отношении L-пептидов.

В опухолях содержится мощный активатор протеолиза, и белки расщепляются пептидазой, протазой и триптазой соответственно при рН = 3,9; 6,4 и 8,6. Максимальный протеолиз происходит при явно кислой реакции. В то же время белки опухоли состоят из таких аминокислот, как гистидин, тирозин, лизин, цистеин, аргинин, глицин, фенилаланин, валин, лейцин, триптофан и других с явно щелочными свойствами или слабокислой реакцией [13].

Для нейтрализации протеолитических ферментов опухоли пока нельзя сказать, какой надо использовать нейтрализатор, но ясно, что из тысячи алкалоидов нижеперечисленные алкалоиды и жирные кислоты наиболее предпочтительны.

Алкалоиды
Гигрин C8H15NO. Кониин C8H17N (алкалоид болиголова) применяется при лечении некоторых опухолей. Рицинин C8H8N2O2 находится в клещевине. Никотин C10H14N2 – инсектицид. Аммодендрин C12H20N2O. Атропин и гиосциамин C17H23NO3 – алкалоид дурмана, белены, белладонны (применяют в глазной практике). Конволвин C16H22NO4 и конволамин C17H22NO4 – местное анестезирующее средство. Кокаин C17H21NO4 – местное анестезирующее средство. Хинин C20H24N2O2 и цинхонин C19H22N2O – антималярийное средство. Сальсолин C11H15NO2 и сальсолидин C12H17NO2 – средство для понижения кровяного давления. Папаверин C20H21NO4. Наркотин C22H28NO7 – алкалоид опия. Берберин C20H18NO4(OH). Морфин C17H19NO3 и кодеин C18H21NO3 – алкалоид опия, получаемого из опийного мака. Стрихнин C21H22N2O2. Бруцин C23H26N2O4 – действует на спинной мозг. Пилокарпин С11H16N2O2 – для возбуждения деятельности желез и в глазной практике. Ксантин C5H4N4O2, теобромин C7H8N4O2, кофеин C8H10N4O2 – действует возбуждающе на центральную нервную систему, повышает кровяное давление. Гелиотрин C16H27NO5. Платифиллин C18H27NO5 – применяют для нормализации кровяного давления.

Жирные кислоты
Пальмитиновая C15H31COOH. Стеариновая С17Н35СООН. Лауриновая C11Н23СООН – особенно много в лавровом масле. Миристиновая C13Н27СООН – в мускатном масле. Бегеновая C21Н43СООН – в масле репы и в масле земляного ореха. Олеиновая C17Н33СООН. Гексадеценовая C21Н43СООН.

Гадолеиновая C19Н37СООН. Эруковая C21Н41СООН. Рицинолевая C17Н32 (ОН)CООН.

В жирах животных содержится масляная, капроновая, октановая, дециловая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, пальмитолеиновая (ненасыщенная), олеиновая (ненасыщенная), линолевая, арахидоновая кислоты.

Самой простой жирной кислотой является уксусная кислота СН3СООН, которая стоит фактически на первом месте по нейтрализации триптазы многих опухолей, за исключением муравьиной кислоты.

Приведенные алкалоиды и жирные кислоты уже широко применяются в медицине. Алкалоиды всасываются в каналах лимфосистемы, а жирные кислоты – в кровеносных каналах. Поэтому борьба с опухолями имеет двойственный характер, именно: одновременное действие и щелочными веществами (алкалоидами), и кислотами (жирными кислотами). Теперь обратим внимание на углеводы, которые в процессе роста опухоли имеют немаловажное значение.

Роль углеводов в опухолевом процессе
Углеводы или сахара являются широко распространенными в природе веществами и играют важную роль в жизни животных и человека. Сахара, являются единственным источником питания, например, для пчел, муравьев, у которых в организме сахара превращаются в аминокислоты, белки, ферменты, гормоны, витамины и т. д. В какой-то степени сахара (моносахариды) преобразуются в перечисленные вещества и в организме человека. Будем предположительно считать, что сахара являются наиглавнейшими веществами в жизни не только пчел, но и всех биологических организмов: человека, животных, птиц, рептилий, рыб и, конечно, растений.

При всех процессах жизнедеятельности, как у высших животных, включая человека, и растений, так и у низших организмов и микроорганизмов, происходят сложные химические превращения углеводов (углеводный обмен). Так, нуклеиновые кислоты, необходимые для биосинтеза белков и для передачи наследственных свойств, построены частично из производных углеводов – нуклеотидов. Оболочки клеток и целлюлоза также построены из углеводов. Формула углеводов Cm (H2O)n, т. е. они состоят из углерода и воды. Простые углеводы имеют формулу СnН2nОn. Сложные углеводы полисахариды имеют состав СmН2nОn.

Важнейшими представителями моносахаридов являются виноградный сахар – глюкоза и фруктовый сахар – фруктоза, для которых молекулярная формула имеет вид С6Н12О6, так как они являются изомерами.

В результате сложных ферментативных превращений из глюкозы в качестве промежуточного продукта образуется пировиноградная кислота. Ее дальнейший распад может пойти по пути образования молочной кислоты (лактозы) в случае недостатка кислорода. Из пировиноградной кислоты также могут вновь образовываться углеводы и некоторые аминокислоты (аланин, серии, цистеин и др.). Пировиноградная кислота является основой в цикле Кребса[13].

Все моносахариды и дисахариды обладают сладким вкусом. Если сладость сахара равна 175%, то глюкозы – 74%, лактозы – 40% и мальтозы – 32%. Полисахариды (С6H10O5)n являются одной из важнейших составных частей растительной пищи. Примерами являются: крахмал, гликоген, целлюлоза, инулин, декстран. Все полисахариды можно рассматривать как ангидриды простых сахаров. Свекловичный и тростниковый сахар (сахароза) являются наиболее известными представителями полисахаридов. Сахароза гидролизуется, давая глюкозу и фруктозу:


С12Н22O11 + Н2O → С6Н12О6 + С6Н12O6.


Крахмал также гидролизуется слабыми кислотами или ферментами по схеме:


(С6Н10O5)n → (С6Н10O5) → С12Н22O11 → С6Н12O6


Гликоген (животный крахмал) является сложным углеводом животного происхождения. При гидролизе кислотами гликоген распадается вначале на декстрины, а затем на мальтозу и глюкозу.

Гликоген играет в организме человека и животных особо важную роль, как запасный полисахарид. В тканях организма из гликогена после сложных превращений образуется молочная кислота. Этот процесс носит название гликолиз. Гликоген извлекается из ткани с трудом, так как находится в виде комплекса с белками клеток. Такие соединения образуют вещества, которые называются гетерополисахаридами (мукополисахаридами). К ним, в частности, относятся гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота, гепарин и керато-сульфаты.

При различных заболеваниях соединительной ткани нарушается процесс биосинтеза и происходит распад мукополисахаридов. В частности, при этом наблюдаются явления ревматизма, неспецифического полиартрита, несовершенного остеогенеза и других.

Отметим исключительную важность при этом, например, гиалуроновой кислоты и глюкозамина, у которого один из водородов аминогруппы замещен на остаток уксусной кислоты. При гидролизе гиалуроновая кислота распадается на аминосахар (глюкозамин), глюкуроновую и уксусную кислоты.

Гиалуроновая кислота встречается в составе стекловидного тела глаза, в пупочном канатике и соединительной ткани. Она является цементирующим веществом в сосудистой стенке, препятствует проникновению в ткани болезнетворных организмов и предотвращает проникновение жидкой части крови (плазмы) в окружающие ткани. Кроме того, много гиалуроновой кислоты содержится в оболочках женских яйцеклеток. То же самое можно сказать и о хондроитинсерной кислоте и гепарине. Первая содержится в трахеях, костях, хрящах, аортах и соединительной ткани в комплексе с белковыми веществами, образуя хондромукоиды. При гидролизе хондроитинсерной кислоты образуется галактозамин, глюкуроновая, уксусная и серная кислоты. Аналогичными свойствами обладает микоитинсерная кислота и гетерополисахарид. Гепарин содержится в печени, легких, сердце и скелетных мышцах. В молекуле гепарина содержится глюкуроновал кислота, глюкозамин и серная кислота. Синтезируется гепарин в тучных клетках печени, а распад гепарина происходит в почках. Гепарин, являющийся кислым мукополисахаридом, обладает мощным анионным зарядом и, попадая в кровь, вызывает изменение электрического заряда тромбоцитов. Гепарин взаимодействует с фибриногеном. При этом одна молекула гепарина связывает 10 молекул фибриногена, т. е. эквивалент 10 атомам галогена.

Анализируя кислоты мукополисахаридов, мы приходим к выводу, что эти кислоты являются наиболее приемлемыми с точки зрения нейтрализации щелочных аминокислот, белков и ферментов раковых опухолей. Особенно положительно действуют в этом плане мукополисахариды на серной кислоте, например, хондроитинсерная кислота, гепарин и др. Действительно, защищенность органов от раковых образований и, вообще, от других болезней как раз и определяется мукополисахаридами. Иммунитет организма в основе своей определен именно мукополисахаридами [42]. Все дело в количестве этих мукополисахаридов. Если в каком-либо органе мукополисахаридов достаточно, то этот орган будет не восприимчивым к болезням и к опухолевому процессу в частности. Точно также мукополисахариды останавливают развитие метастазов и рост самой опухоли. Таким образом, я прихожу к выводу о том, что кислоты мукополисахаридов за счет серной кислоты также, как соляная и уксусная кислоты, вступают в полную силу в борьбе с опухолями и другими болезнями.

К гетерополисахаридам относятся также многие полисахариды бактерий и, в частности, иммунополисахариды, выделяемые бактериями и играющие важную роль в создании иммунитета – невосприимчивости к определенной болезни. Сюда же относятся специфические полисахариды, определяющие группы крови. Почти во всех случаях главную роль в возникновении иммунитета играет анион SO42– [42].

Теперь перейдем к рассмотрению свободных радикалов, которые являются наиглавнейшими инициаторами в образовании опухолей.

Роль свободных радикалов в образовании раковых клеток
Имеется много органических реакций, которые протекают с образованием свободных радикалов. К таким реакциям относятся реакции галогенирования, реакции образования перекисей, реакции полимеризации и многие другие.

Свободные радикалы обладают большой активностью. Они соединяются друг с другом и могут взаимодействовать с недиссоциированными молекулами. При этом обычно образуются другие свободные радикалы, которые действуют на молекулы, из которых вновь образуются радикалы. В результате всего этого возникает цепь реакций, называемая цепной реакцией. Таким образом, на основе свободных радикалов и возникают раковые клетки. Поясним сказанное на примерах.

Предположим, мы воздействовали на вещество Сl2 каталитически действующим солнечным светом или некоторым катализатором, который расщепил часть молекул хлора на два атома с неспаренными электронами, т. е. на два радикала:


Сl:Сl → 2Сl'.


Далее идет цепная реакция:


Сl' + СH4 → НСl + СН'3.


Образовавшийся радикал метила действует на хлор: СН'3 + Сl2 → СН3Сl + Сl'.

Образовавшийся радикал (атомарный хлор) действует на другие молекулы СН4 и таким образом вновь повторяются обе реакции – происходит цепная реакция, и в конце концов образуются соединения СН2Сl и НСl. Здесь уместно напомнить, что необычное поведение хлора объясняется его ядерным строением. В работе [1] показано, что хлор образован из соединения фтора и кислорода, или двух атомов кислорода и одного атома водорода:


Cl17 = F9 + O8 = Н + О8 + О8 = НO2.


Но соединение НО2 очень нестабильно, и поэтому хлор склонен к радиоактивному бета-распаду. Хлор, таким образом, обладает способностью к бета-распаду аналогично рению 188. Но отличается хлор от рения тем, что энергия выхода электронов у хлора составляет порядка нескольких КэВ, а у рения эта энергия почти в тысячу раз больше.

Выход электронов у хлора можно регистрировать по конденсации воды из воздуха. Стоит только открыть пробочку флакончика с соляной кислотой, как мы обнаруживаем дымок. Это и есть следы сконденсированного пара от выхода электронов хлора. Подобное явление мы наблюдаем в камере Вильсона.

Радиоактивность хлора проявляется и в соединениях хлора с металлами (хлориды). Такие вещества особенно хорошо конденсируют влагу из воздуха. Примером могут служить хлорид кальция (СаСl2) и хлорид цинка (ZnCl2) [7].

На радиоактивности хлора основана жизнь животных и человека. Действительно, все главнейшие ферменты (катализаторы) основаны на использовании соляной кислоты. Соляная кислота и некоторые хлориды являются основными элементами подавления ракового процесса.

Свободные радикалы, как правило, короткоживущие. Но имеются свободные радикалы с длительным периодом жизни, которые могут быть устойчивыми и в отсутствии
Ответить с цитированием